T-box 4
OMIM: 601719, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TBX4 in Interstitial Lung Disease
                    
                    
                       | 3 reviews | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| TBX4 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| TBX4 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| TBX4 in Pulmonary Arterial Hypertension
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
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| TBX4 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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