thrombomodulin
OMIM: 188040, Gene2Phenotype
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THBD in Bleeding and Platelet Disorders
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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THBD in Mendeliome
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THBD in Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome_MPGN
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THBD in Complement Deficiencies
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THBD in Additional findings_Paediatric
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THBD in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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THBD in Transplant Co-Morbidity
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