troponin C1, slow skeletal and cardiac type
OMIM: 191040, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TNNC1 in Dilated Cardiomyopathy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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TNNC1 in Hypertrophic cardiomyopathy_HCM
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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TNNC1 in Mendeliome
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TNNC1 in Additional findings_Adult
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TNNC1 in Cardiomyopathy_Paediatric
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TNNC1 in Additional findings_Paediatric
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TNNC1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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TNNC1 in Transplant Co-Morbidity
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