tetratricopeptide repeat domain 12
OMIM: 610732, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TTC12 in Ciliary Dyskinesia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TTC12 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TTC12 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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