vinculin
OMIM: 193065, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| VCL in Dilated Cardiomyopathy
                    
                    
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 Phenotypes
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| VCL in Hypertrophic cardiomyopathy_HCM
                    
                    
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| VCL in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| VCL in Cardiomyopathy_Paediatric
                    
                    
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| VCL in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| VCL in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| VCL in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
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