vestigial like family member 2
OMIM: 609979,
ClinGen,
DECIPHER
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VGLL2 in Mandibulofacial Acrofacial dysostosis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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VGLL2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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VGLL2 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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