von Willebrand factor A domain containing 8
OMIM: 617509, Gene2Phenotype
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VWA8 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VWA8 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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