WD repeat and HMG-box DNA binding protein 1
OMIM: 608126,
ClinGen,
DECIPHER
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WDHD1 in Skeletal Dysplasia_Fetal
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDHD1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDHD1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDHD1 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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