Wnt ligand secretion mediator
OMIM: 611514,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WLS in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Congenital Heart Defect
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Microcephaly
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WLS in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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