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| Prepair 1000+ v3.0 | ABHD5 | Gene migrated from ENSG00000011198 to ENSG00000011198 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.20 | ABHD5 | Lilian Rudd Marked gene: ABHD5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.20 | ABHD5 | Lilian Rudd Gene: abhd5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.20 | ABHD5 | Lilian Rudd Phenotypes for gene: ABHD5 were changed from Chanarin-Dorfman syndrome, 275630 (3) to Chanarin-Dorfman syndrome, MIM#275630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.18 | ABHD5 | Lilian Rudd Publications for gene: ABHD5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.9 | ABHD5 | Lauren Thomas reviewed gene: ABHD5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30795549; Phenotypes: Chanarin-Dorfman syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | ABHD5 |
Zornitza Stark gene: ABHD5 was added gene: ABHD5 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ABHD5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ABHD5 were set to Chanarin-Dorfman syndrome, 275630 (3) |
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