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Prepair 1000+ v1.870 | C5orf42 | Zornitza Stark Marked gene: C5orf42 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.870 | C5orf42 | Zornitza Stark Gene: c5orf42 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.870 | C5orf42 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C5orf42 were changed from Joubert syndrome 17, 614615 (3) to Joubert syndrome 17, MIM# 614615; Orofaciodigital syndrome VI, MIM# 277170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.869 | C5orf42 | Zornitza Stark Publications for gene: C5orf42 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.868 | C5orf42 | Zornitza Stark Tag new gene name tag was added to gene: C5orf42. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.868 | C5orf42 | Zornitza Stark reviewed gene: C5orf42: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22425360, 24178751; Phenotypes: Joubert syndrome 17, MIM# 614615, Orofaciodigital syndrome VI, MIM# 277170; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | C5orf42 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 17, 614615 (3) for gene: C5orf42 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | C5orf42 |
Zornitza Stark gene: C5orf42 was added gene: C5orf42 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: C5orf42 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: C5orf42 were set to Joubert syndrome 17, 614615 (3) |