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| Prepair 1000+ v1.643 | CABP4 | Lilian Downie Marked gene: CABP4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.643 | CABP4 | Lilian Downie Added comment: Comment when marking as ready: Downgrade to red for severity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.643 | CABP4 | Lilian Downie Gene: cabp4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.455 | CABP4 | Lilian Downie Marked gene: CABP4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.455 | CABP4 | Lilian Downie Gene: cabp4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.455 | CABP4 | Lilian Downie Publications for gene: CABP4 were set to 16960802; 19074807; 20157620 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.455 | CABP4 | Lilian Downie Publications for gene: CABP4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.420 | CABP4 | Lisa Norbart reviewed gene: CABP4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16960802, 19074807, 20157620; Phenotypes: Cone-rod synaptic disorder, congenital nonprogressive, MIM# 610427; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CABP4 |
Zornitza Stark gene: CABP4 was added gene: CABP4 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CABP4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CABP4 were set to Cone-rod synaptic disorder, congenital nonprogressive, 610427 (3) |
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