Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prepair 1000+ v1.183 | CEP41 | Zornitza Stark Marked gene: CEP41 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.183 | CEP41 | Zornitza Stark Gene: cep41 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.183 | CEP41 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP41 were changed from Joubert syndrome 15, 614464 (3) to Joubert syndrome 15, MIM# 614464 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.182 | CEP41 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP41 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.181 | CEP41 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP41: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Joubert syndrome 15, MIM# 614464; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.159 | CEP41 | Cassandra Muller reviewed gene: CEP41: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22246503, 36580738; Phenotypes: Joubert syndrome 15, 614464 (3); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | CEP41 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 15, 614464 (3) for gene: CEP41 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | CEP41 |
Zornitza Stark gene: CEP41 was added gene: CEP41 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CEP41 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CEP41 were set to Joubert syndrome 15, 614464 (3) |