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| Prepair 1000+ v3.0 | CFL2 | Gene migrated from ENSG00000165410 to ENSG00000165410 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.719 | CFL2 | Lilian Rudd Marked gene: CFL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.719 | CFL2 | Lilian Rudd Gene: cfl2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.719 | CFL2 | Lilian Rudd Publications for gene: CFL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.718 | CFL2 | Lilian Rudd reviewed gene: CFL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29457652, 17160903, 22560515; Phenotypes: Nemaline myopathy 7, autosomal recessive MIM#610687; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CFL2 |
Zornitza Stark gene: CFL2 was added gene: CFL2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CFL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CFL2 were set to Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, 610687 (3) |
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