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| Fetal anomalies v2.0 | CHAMP1 | Gene migrated from ENSG00000198824 to ENSG00000198824 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.440 | CHAMP1 | Zornitza Stark Marked gene: CHAMP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.440 | CHAMP1 | Zornitza Stark Gene: champ1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.440 | CHAMP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHAMP1 were changed from INTELLECTUAL DISABILITY to Mental retardation, autosomal dominant 40 (MIM#616579); microcephaly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.439 | CHAMP1 | Zornitza Stark Publications for gene: CHAMP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.438 | CHAMP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHAMP1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.437 | CHAMP1 | Zornitza Stark reviewed gene: CHAMP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27148580, 26340335; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 40 (MIM#616579); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CHAMP1 |
Zornitza Stark gene: CHAMP1 was added gene: CHAMP1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CHAMP1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CHAMP1 were set to INTELLECTUAL DISABILITY |
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