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| Prepair 1000+ v1.117 | CNTNAP1 | Zornitza Stark Marked gene: CNTNAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.117 | CNTNAP1 | Zornitza Stark Gene: cntnap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.117 | CNTNAP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNTNAP1 were changed from Lethal congenital contracture syndrome 7, 616286 (3) to Lethal congenital contracture syndrome 7, MIM # 616286; Hypomyelinating neuropathy, congenital, 3, MIM # 618186 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.116 | CNTNAP1 | Zornitza Stark Publications for gene: CNTNAP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.82 | CNTNAP1 | Kate Scarff reviewed gene: CNTNAP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 28374019, 29511323, 29882456, 27668699; Phenotypes: Lethal congenital contracture syndrome 7, MIM # 616286, Hypomyelinating neuropathy, congenital, 3, MIM # 618186; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CNTNAP1 |
Zornitza Stark gene: CNTNAP1 was added gene: CNTNAP1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CNTNAP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CNTNAP1 were set to Lethal congenital contracture syndrome 7, 616286 (3) |
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