| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 1000+ v3.0 | COX20 | Gene migrated from ENSG00000203667 to ENSG00000203667 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.133 | COX20 | Lilian Rudd Phenotypes for gene: COX20 were changed from Mitochondrial complex IV deficiency, 220110 (3) to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM#619054 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.132 | COX20 | Lilian Rudd Marked gene: COX20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.132 | COX20 | Lilian Rudd Gene: cox20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.132 | COX20 | Lilian Rudd Publications for gene: COX20 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.76 | COX20 | Lucy Spencer reviewed gene: COX20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33751098; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM#619054; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | COX20 |
Zornitza Stark gene: COX20 was added gene: COX20 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COX20 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COX20 were set to Mitochondrial complex IV deficiency, 220110 (3) |
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