Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prepair 1000+ v1.43 | CRB1 | Lauren Rogers edited their review of gene: CRB1: Changed phenotypes: Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835, Retinitis pigmentosa-12, MIM#600105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.22 | CRB1 | Zornitza Stark Marked gene: CRB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.22 | CRB1 | Zornitza Stark Gene: crb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.22 | CRB1 | Zornitza Stark Publications for gene: CRB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.21 | CRB1 | Zornitza Stark reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 8, MIM#613835; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.9 | CRB1 | Lauren Rogers reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11231775, 11389483, 16543197; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | CRB1 | Seb Lunke Added phenotypes Leber congenital amaurosis 8, 613835 (3) for gene: CRB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | CRB1 |
Zornitza Stark gene: CRB1 was added gene: CRB1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CRB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CRB1 were set to Leber congenital amaurosis 8, 613835 (3) |