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| Prepair 1000+ v1.971 | CWC27 | Zornitza Stark Marked gene: CWC27 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.971 | CWC27 | Zornitza Stark Gene: cwc27 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.971 | CWC27 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CWC27 were changed from Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, 250410 (3), Autosomal recessive to Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, MIM# 250410 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.970 | CWC27 | Zornitza Stark Publications for gene: CWC27 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.545 | CWC27 | Kate Scarff reviewed gene: CWC27: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 36718996, 28285769, 31481716, 38956876, 34828430; Phenotypes: Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, MIM# 250410; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CWC27 |
Zornitza Stark gene: CWC27 was added gene: CWC27 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CWC27 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CWC27 were set to Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, 250410 (3), Autosomal recessive |
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