| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 1000+ v3.0 | CYBA | Gene migrated from ENSG00000051523 to ENSG00000051523 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.969 | CYBA | Lilian Rudd Marked gene: CYBA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.969 | CYBA | Lilian Rudd Gene: cyba has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.969 | CYBA | Lilian Rudd Phenotypes for gene: CYBA were changed from Chronic granulomatous disease, autosomal, due to deficiency of CYBA, 233690 (3) to Chronic granulomatous disease 4 MIM#233690 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.968 | CYBA | Lilian Rudd Publications for gene: CYBA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.966 | CYBA | Lilian Rudd reviewed gene: CYBA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 22876374; Phenotypes: Chronic granulomatous disease 4 MIM#233690; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | CYBA | Seb Lunke Added phenotypes Chronic granulomatous disease, autosomal, due to deficiency of CYBA, 233690 (3) for gene: CYBA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CYBA |
Zornitza Stark gene: CYBA was added gene: CYBA was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CYBA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYBA were set to Chronic granulomatous disease, autosomal, due to deficiency of CYBA, 233690 (3) |
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