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| Prepair 1000+ v1.827 | CYP11B2 | Zornitza Stark Marked gene: CYP11B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.827 | CYP11B2 | Zornitza Stark Gene: cyp11b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.827 | CYP11B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP11B2 were changed from Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency, 203400 (3) to Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency, MIM#203400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.826 | CYP11B2 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP11B2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.730 | CYP11B2 | Andrew Coventry reviewed gene: CYP11B2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8439335, 9360501, 15240589, 9814506, 12788848, 8772616; Phenotypes: Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency MIM#203400, Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO II deficiency MIM#610600; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | CYP11B2 | Seb Lunke Added phenotypes Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency, 203400 (3) for gene: CYP11B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | CYP11B2 |
Zornitza Stark gene: CYP11B2 was added gene: CYP11B2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CYP11B2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP11B2 were set to Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency, 203400 (3) |
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