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| Prepair 1000+ v1.107 | DDX59 | Zornitza Stark Marked gene: DDX59 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.107 | DDX59 | Zornitza Stark Gene: ddx59 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.107 | DDX59 | Zornitza Stark Publications for gene: DDX59 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.82 | DDX59 | Andrew Coventry reviewed gene: DDX59: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28711741 29127725 23972372 28289185; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome V MIM#174300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | DDX59 |
Zornitza Stark gene: DDX59 was added gene: DDX59 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: DDX59 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DDX59 were set to Orofaciodigital syndrome V, 174300 (3) |
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