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| Prepair 1000+ v1.1902 | ERCC4 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1902 | ERCC4 | Zornitza Stark Gene: ercc4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1902 | ERCC4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC4 were changed from Fanconi anemia, complementation group Q, 615272 (3) to Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272 MONDO:0014108; Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760 MONDO:0010215; XFE progeroid syndrome, MIM# 610965 MONDO:0012590 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1901 | ERCC4 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272 MONDO:0014108, Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760 MONDO:0010215, XFE progeroid syndrome, MIM# 610965 MONDO:0012590; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | ERCC4 | Seb Lunke Added phenotypes Fanconi anemia, complementation group Q, 615272 (3) for gene: ERCC4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | ERCC4 |
Zornitza Stark gene: ERCC4 was added gene: ERCC4 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ERCC4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ERCC4 were set to Fanconi anemia, complementation group Q, 615272 (3) |
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