Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prepair 1000+ v1.1904 | FANCD2 | Zornitza Stark Marked gene: FANCD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1904 | FANCD2 | Zornitza Stark Gene: fancd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1904 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from Fanconi anemia, complementation group D2, 227646 (3) to Fanconi anaemia, complementation group D2 MIM#227646 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1903 | FANCD2 | Zornitza Stark Publications for gene: FANCD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1868 | FANCD2 | Andrew Coventry reviewed gene: FANCD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301575, 17436244, 25703294, 23613520; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group D2 MIM#227646; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | FANCD2 | Seb Lunke Added phenotypes Fanconi anemia, complementation group D2, 227646 (3) for gene: FANCD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | FANCD2 |
Zornitza Stark gene: FANCD2 was added gene: FANCD2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FANCD2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCD2 were set to Fanconi anemia, complementation group D2, 227646 (3) |