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| Prepair 1000+ v1.904 | FBXL4 | Zornitza Stark Marked gene: FBXL4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.904 | FBXL4 | Zornitza Stark Gene: fbxl4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.904 | FBXL4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBXL4 were changed from Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type), 615471 (3) to Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type) MIM#615471 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.903 | FBXL4 | Zornitza Stark Publications for gene: FBXL4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.836 | FBXL4 | Lauren Thomas reviewed gene: FBXL4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28940506, 23993194; Phenotypes: Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type) MIM#615471; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | FBXL4 |
Zornitza Stark gene: FBXL4 was added gene: FBXL4 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FBXL4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FBXL4 were set to Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type), 615471 (3) |
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