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| Prepair 1000+ v1.978 | FBXO7 | Zornitza Stark Marked gene: FBXO7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | FBXO7 | Zornitza Stark Gene: fbxo7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | FBXO7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBXO7 were changed from Parkinson disease 15, autosomal recessive, 260300 (3) to Parkinson disease 15, autosomal recessive, MIM#260300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.977 | FBXO7 | Zornitza Stark Publications for gene: FBXO7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.546 | FBXO7 | Kate Scarff reviewed gene: FBXO7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 34396589, 20301402, 18513678, 34781237, 19038853; Phenotypes: Parkinson disease 15, autosomal recessive, MIM #260300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | FBXO7 | Seb Lunke Added phenotypes Parkinson disease 15, autosomal recessive, 260300 (3) for gene: FBXO7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | FBXO7 |
Zornitza Stark gene: FBXO7 was added gene: FBXO7 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FBXO7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FBXO7 were set to Parkinson disease 15, autosomal recessive, 260300 (3) |
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