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| Prepair 1000+ v1.1913 | FKBP14 | Zornitza Stark Marked gene: FKBP14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1913 | FKBP14 | Zornitza Stark Gene: fkbp14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1913 | FKBP14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FKBP14 were changed from Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss, 614557 (3) to Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type, 2 MIM#614557 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1912 | FKBP14 | Zornitza Stark Publications for gene: FKBP14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | FKBP14 | Andrew Coventry reviewed gene: FKBP14: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22265013, 24773188, 27149304, 31132235, 30561154, 28617417; Phenotypes: Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type, 2 MIM#614557; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | FKBP14 |
Zornitza Stark gene: FKBP14 was added gene: FKBP14 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FKBP14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FKBP14 were set to Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss, 614557 (3) |
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