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| Fetal anomalies v0.1818 | FRMD4A | Zornitza Stark Marked gene: FRMD4A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1818 | FRMD4A | Zornitza Stark Gene: frmd4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1818 | FRMD4A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FRMD4A were changed from ?Corpus callosum, agenesis of, with facial anomalies and cerebellar ataxia, 616819 to Intellectual disability; microcephaly; Corpus callosum, agenesis of, with facial anomalies and cerebellar ataxia, MIM# 616819 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1817 | FRMD4A | Zornitza Stark Classified gene: FRMD4A as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1817 | FRMD4A | Zornitza Stark Gene: frmd4a has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FRMD4A |
Zornitza Stark gene: FRMD4A was added gene: FRMD4A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FRMD4A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FRMD4A were set to 30266093; 25388005; 30214071 Phenotypes for gene: FRMD4A were set to ?Corpus callosum, agenesis of, with facial anomalies and cerebellar ataxia, 616819 |
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