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| Prepair 1000+ v1.546 | FTCD | Kate Scarff reviewed gene: FTCD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 29178637; Phenotypes: Glutamate formiminotransferase deficiency, MIM #229100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.119 | FTCD | Zornitza Stark Marked gene: FTCD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.119 | FTCD | Zornitza Stark Gene: ftcd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.119 | FTCD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FTCD were changed from Glutamate formiminotransferase deficiency, 229100 (3) to Glutamate formiminotransferase deficiency (MIM#229100) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.118 | FTCD | Zornitza Stark Classified gene: FTCD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.118 | FTCD | Zornitza Stark Gene: ftcd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.117 | FTCD | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: FTCD. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.117 | FTCD | Zornitza Stark reviewed gene: FTCD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29178637, 30740726; Phenotypes: Glutamate formiminotransferase deficiency (MIM#229100); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.56 | FTCD | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: FTCD. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.50 | FTCD | Crystle Lee reviewed gene: FTCD: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29178637, 30740726, 12815595; Phenotypes: Glutamate formiminotransferase deficiency (MIM#229100); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | FTCD |
Zornitza Stark gene: FTCD was added gene: FTCD was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FTCD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FTCD were set to Glutamate formiminotransferase deficiency, 229100 (3) |
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