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| Prepair 1000+ v1.273 | GDF5 | Lilian Downie Marked gene: GDF5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.273 | GDF5 | Lilian Downie Gene: gdf5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.273 | GDF5 | Lilian Downie Publications for gene: GDF5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.248 | GDF5 | Andrew Coventry reviewed gene: GDF5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33333243 20683927 33872773; Phenotypes: Acromesomelic dysplasia 2A MIM#200700, Acromesomelic dysplasia 2B MIM#228900, Brachydactyly, type A1, C MIM#615072; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | GDF5 | Seb Lunke Added phenotypes Chondrodysplasia, Grebe type, 200700 (3) for gene: GDF5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | GDF5 |
Zornitza Stark gene: GDF5 was added gene: GDF5 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GDF5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GDF5 were set to Chondrodysplasia, Grebe type, 200700 (3) |
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