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| Prepair 1000+ v1.1626 | HADHA | Zornitza Stark Marked gene: HADHA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1626 | HADHA | Zornitza Stark Gene: hadha has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1626 | HADHA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HADHA were changed from Fatty liver, acute, of pregnancy, 609016 (3) to LCHAD deficiency MIM#609016; Mitochondrial trifunctional protein deficiency 1 MIM#609015 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1576 | HADHA | Lauren Rogers reviewed gene: HADHA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: LCHAD deficiency MIM#609016, Mitochondrial trifunctional protein deficiency 1 MIM#609015; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | HADHA | Seb Lunke Added phenotypes Fatty liver, acute, of pregnancy, 609016 (3) for gene: HADHA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | HADHA |
Zornitza Stark gene: HADHA was added gene: HADHA was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HADHA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HADHA were set to Fatty liver, acute, of pregnancy, 609016 (3) |
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