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| Prepair 1000+ v1.1586 | HEXA | Lilian Downie Marked gene: HEXA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1586 | HEXA | Lilian Downie Gene: hexa has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1586 | HEXA | Lilian Downie Publications for gene: HEXA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1568 | HEXA | Karina Sandoval reviewed gene: HEXA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31388111, 20301397; Phenotypes: Tay-Sachs disease, GM2-gangliosidosis, several forms, [Hex A pseudodeficiency], MIM#272800; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | HEXA | Seb Lunke Added phenotypes Tay-Sachs disease, 272800 (3) for gene: HEXA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | HEXA |
Zornitza Stark gene: HEXA was added gene: HEXA was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HEXA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HEXA were set to Tay-Sachs disease, 272800 (3) |
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