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| Prepair 1000+ v1.1049 | HSPG2 | Zornitza Stark Marked gene: HSPG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1049 | HSPG2 | Zornitza Stark Gene: hspg2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1049 | HSPG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HSPG2 were changed from Schwartz-Jampel syndrome, type 1, 255800 (3) to Schwartz-Jampel syndrome, type 1, MIM# 255800; Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type, MIM# 224410 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1048 | HSPG2 | Zornitza Stark Publications for gene: HSPG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | HSPG2 | Michelle Torres reviewed gene: HSPG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 37761893; Phenotypes: Schwartz-Jampel syndrome, type 1, MIM# 255800, Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type, MIM# 224410; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | HSPG2 |
Zornitza Stark gene: HSPG2 was added gene: HSPG2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HSPG2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HSPG2 were set to Schwartz-Jampel syndrome, type 1, 255800 (3) |
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