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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1848 | KCNH2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNH2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1848 | KCNH2 | Zornitza Stark Gene: kcnh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1847 | KCNH2 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: KCNH2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1847 | KCNH2 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNH2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1762 | KCNH2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1762 | KCNH2 | Zornitza Stark Gene: kcnh2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1762 | KCNH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH2 were changed from Long QT syndrome-2 to Long QT syndrome 2, MIM# 613688 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1761 | KCNH2 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: KCNH2. Tag cardiac tag was added to gene: KCNH2. Tag treatable tag was added to gene: KCNH2. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1761 | KCNH2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNH2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long QT syndrome 2, MIM# 613688; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | KCNH2 |
Zornitza Stark gene: KCNH2 was added gene: KCNH2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: KCNH2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNH2 were set to Long QT syndrome-2 |
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