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| Prepair 1000+ v1.1948 | KCNV2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNV2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1948 | KCNV2 | Zornitza Stark Gene: kcnv2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1948 | KCNV2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNV2 were changed from Retinal cone dystrophy 3B, 610356 (3) to Retinal cone dystrophy 3B MIM#610356 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1947 | KCNV2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNV2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | KCNV2 | Andrew Coventry reviewed gene: KCNV2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16909397, 18235024, 21882291, 15722315, 30820446, 21882291, 23115240; Phenotypes: Inherited retinal dystrophy MONDO:0019118, Retinal cone dystrophy 3B MIM#610356; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | KCNV2 |
Zornitza Stark gene: KCNV2 was added gene: KCNV2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNV2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNV2 were set to Retinal cone dystrophy 3B, 610356 (3) |
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