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| Prepair 1000+ v1.1215 | KRT8 | Zornitza Stark Marked gene: KRT8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1215 | KRT8 | Zornitza Stark Gene: krt8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1215 | KRT8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRT8 were changed from CIRRHOSIS, FAMILIAL, MIM #215600 to Cirrhosis, cryptogenic, MIM#215600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | KRT8 | Shakira Heerah reviewed gene: KRT8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15235035, 11372009, 12724528, 9011570; Phenotypes: Cirrhosis, cryptogenic, MIM#215600; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.258 | KRT85 | Andrew Coventry reviewed gene: KRT85: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16525032 19865094 31273852 37178037; Phenotypes: Ectodermal dysplasia 4, hair/nail type MIM#602032; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.56 | KRT85 | Zornitza Stark Marked gene: KRT85 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.56 | KRT85 | Zornitza Stark Gene: krt85 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.56 | KRT85 | Zornitza Stark Classified gene: KRT85 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.56 | KRT85 | Zornitza Stark Gene: krt85 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.55 | KRT85 | Zornitza Stark reviewed gene: KRT85: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ectodermal dysplasia 4, hair/nail type (MIM#602032); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.50 | KRT85 | Crystle Lee reviewed gene: KRT85: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16525032, 19865094, 31273852; Phenotypes: Ectodermal dysplasia 4, hair/nail type (MIM#602032); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | KRT8 |
Zornitza Stark gene: KRT8 was added gene: KRT8 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: KRT8 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: KRT8 were set to 12724528; 11372009; 15235035 Phenotypes for gene: KRT8 were set to CIRRHOSIS, FAMILIAL, MIM #215600 |
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| Prepair 1000+ v0.0 | KRT85 |
Zornitza Stark gene: KRT85 was added gene: KRT85 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KRT85 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KRT85 were set to Ectodermal dysplasia 4, hair/nail type, 602032 (3) |
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