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| Prepair 1000+ v1.786 | LINS1 | Zornitza Stark Marked gene: LINS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.786 | LINS1 | Zornitza Stark Gene: lins1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.786 | LINS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LINS1 were changed from Mental retardation, autosomal recessive 27, 614340 (3) to Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 2, MIM#614340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.785 | LINS1 | Zornitza Stark Publications for gene: LINS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.784 | LINS1 | Zornitza Stark reviewed gene: LINS1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.669 | LINS1 | Cassandra Muller changed review comment from: Well established gene disease association.; to: Well established gene- condition association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.669 | LINS1 | Cassandra Muller reviewed gene: LINS1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34450347, 21937992, 32802957, 32499722; Phenotypes: Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 2, 614340 (3); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | LINS1 |
Zornitza Stark gene: LINS1 was added gene: LINS1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LINS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LINS1 were set to Mental retardation, autosomal recessive 27, 614340 (3) |
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