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| Prepair 1000+ v1.798 | LRPPRC | Zornitza Stark Marked gene: LRPPRC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.798 | LRPPRC | Zornitza Stark Gene: lrpprc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.798 | LRPPRC | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LRPPRC were changed from Leigh syndrome, French-Canadian type, 220111 (3) to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 5, (French-Canadian) MIM#220111 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.797 | LRPPRC | Zornitza Stark Publications for gene: LRPPRC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.708 | LRPPRC | Cassandra Muller reviewed gene: LRPPRC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12529507, 12529507, 26510951, 21266382; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 5, (French-Canadian) 220111 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | LRPPRC | Seb Lunke Added phenotypes Leigh syndrome, French-Canadian type, 220111 (3) for gene: LRPPRC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | LRPPRC |
Zornitza Stark gene: LRPPRC was added gene: LRPPRC was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LRPPRC was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LRPPRC were set to Leigh syndrome, French-Canadian type, 220111 (3) |
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