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| Prepair 1000+ v1.804 | LYRM7 | Zornitza Stark Marked gene: LYRM7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.804 | LYRM7 | Zornitza Stark Gene: lyrm7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.804 | LYRM7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LYRM7 were changed from Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8, 615838 (3), Autosomal recessive to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8, MIM#615838, Autosomal recessive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.803 | LYRM7 | Zornitza Stark Publications for gene: LYRM7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.714 | LYRM7 | Cassandra Muller Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.714 | LYRM7 | Cassandra Muller commented on gene: LYRM7: Well-established gene disease association. Primary mitochondrial disease. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.714 | LYRM7 | Cassandra Muller reviewed gene: LYRM7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26912632, 24014394; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8, 615838 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | LYRM7 |
Zornitza Stark gene: LYRM7 was added gene: LYRM7 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LYRM7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LYRM7 were set to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 8, 615838 (3), Autosomal recessive |
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