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| Prepair 1000+ v1.1988 | MEGF10 | Zornitza Stark Marked gene: MEGF10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1988 | MEGF10 | Zornitza Stark Gene: megf10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1988 | MEGF10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MEGF10 were changed from Myopathy, areflexia, respiratory distress, and dysphagia, early-onset, 614399 (3) to Congenital myopathy 10A, severe variant, MIM #614399; Congenital myopathy 10B, mild variant, MIM #620249 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1987 | MEGF10 | Zornitza Stark Publications for gene: MEGF10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1822 | MEGF10 | Kate Scarff reviewed gene: MEGF10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 22101682, 22371254, 39654599, 36349186, 35370044, 34828389; Phenotypes: Congenital myopathy 10A, severe variant, MIM #614399, Congenital myopathy 10B, mild variant, MIM #620249; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MEGF10 |
Zornitza Stark gene: MEGF10 was added gene: MEGF10 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MEGF10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MEGF10 were set to Myopathy, areflexia, respiratory distress, and dysphagia, early-onset, 614399 (3) |
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