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| Prepair 1000+ v1.1992 | MFN2 | Zornitza Stark Marked gene: MFN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1992 | MFN2 | Zornitza Stark Gene: mfn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1992 | MFN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MFN2 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, 617087 (3), Autosomal recessive to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, MIM# 617087; Lipomatosis, multiple symmetric, with or without peripheral neuropathy, MIM# 151800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1991 | MFN2 | Zornitza Stark reviewed gene: MFN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Lipomatosis, multiple symmetric, with or without peripheral neuropathy, MIM# 151800; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1991 | MFN2 | Zornitza Stark Publications for gene: MFN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | MFN2 | Melanie Marty reviewed gene: MFN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15064763, 15549395, 16437557, 20008656; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, MIM# 617087, Lipomatosis, multiple symmetric, with or without peripheral neuropathy, MIM# 151800; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | MFN2 | Seb Lunke Added phenotypes Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, 617087 (3), Autosomal recessive for gene: MFN2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MFN2 |
Zornitza Stark gene: MFN2 was added gene: MFN2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MFN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MFN2 were set to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2A2B, 617087 (3), Autosomal recessive |
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