| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 1000+ v1.1666 | MGAT2 | Zornitza Stark Marked gene: MGAT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1666 | MGAT2 | Zornitza Stark Gene: mgat2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1666 | MGAT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MGAT2 were changed from Congenital disorder of glycosylation, type IIa, 212066 (3) to Congenital disorder of glycosylation, type IIa MIM#212066 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1665 | MGAT2 | Zornitza Stark Publications for gene: MGAT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.287 | MGAT2 | Andrew Coventry reviewed gene: MGAT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8808595 11228641 22105986 33044030 31420886; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIa MIM#212066; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MGAT2 |
Zornitza Stark gene: MGAT2 was added gene: MGAT2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MGAT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MGAT2 were set to Congenital disorder of glycosylation, type IIa, 212066 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||