| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Prepair 1000+ v1.413 | MLYCD | Zornitza Stark Marked gene: MLYCD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.413 | MLYCD | Zornitza Stark Gene: mlycd has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.413 | MLYCD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MLYCD were changed from Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, 248360 (3) to Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, MIM#248360 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.390 | MLYCD | Lucy Spencer reviewed gene: MLYCD: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | MLYCD | Seb Lunke Added phenotypes Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, 248360 (3) for gene: MLYCD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MLYCD |
Zornitza Stark gene: MLYCD was added gene: MLYCD was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MLYCD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MLYCD were set to Malonyl-CoA decarboxylase deficiency, 248360 (3) |
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