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| Prepair 1000+ v1.638 | MTFMT | Zornitza Stark Marked gene: MTFMT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.638 | MTFMT | Zornitza Stark Gene: mtfmt has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.638 | MTFMT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MTFMT were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 15, 614947 (3) to Leigh Syndrome MONDO:0009723 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.637 | MTFMT | Zornitza Stark Publications for gene: MTFMT were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.633 | MTFMT | Andrew Coventry reviewed gene: MTFMT: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21907147, 23499752, 24461907, 22499348, 30911575; Phenotypes: Leigh Syndrome MONDO:0009723; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | MTFMT | Seb Lunke Added phenotypes Combined oxidative phosphorylation deficiency 15, 614947 (3) for gene: MTFMT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MTFMT |
Zornitza Stark gene: MTFMT was added gene: MTFMT was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MTFMT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MTFMT were set to Combined oxidative phosphorylation deficiency 15, 614947 (3) |
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