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| Prepair 1000+ v1.1514 | MYO7A | Zornitza Stark Marked gene: MYO7A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1514 | MYO7A | Zornitza Stark Gene: myo7a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1514 | MYO7A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO7A were changed from Usher syndrome, type 1B, 276900 (3) to Usher syndrome, type 1B, MIM# 276900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1513 | MYO7A | Zornitza Stark Publications for gene: MYO7A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1459 | MYO7A | Lauren Thomas reviewed gene: MYO7A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29400105, 8160750; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 2, MIM# 600060, Usher syndrome, type 1B, MIM# 276900; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | MYO7A | Seb Lunke Added phenotypes Usher syndrome, type 1B, 276900 (3) for gene: MYO7A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MYO7A |
Zornitza Stark gene: MYO7A was added gene: MYO7A was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYO7A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MYO7A were set to Usher syndrome, type 1B, 276900 (3) |
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