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| Prepair 1000+ v1.1196 | NARS2 | Zornitza Stark Marked gene: NARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1196 | NARS2 | Zornitza Stark Gene: nars2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1196 | NARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NARS2 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 24, 616239 (3) to Combined oxidative phosphorylation deficiency 24 - MIM#616239, MONDO:0014547 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1195 | NARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: NARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | NARS2 | Marta Cifuentes Ochoa reviewed gene: NARS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25385316, 25807530, 30327238, 28077841, 36252909, 33596490, 38310242; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 24 - MIM#616239, MONDO:0014547, ?Deafness, autosomal recessive 94 - MIM#618434, MONDO:0032749; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NARS2 | Seb Lunke Added phenotypes Combined oxidative phosphorylation deficiency 24, 616239 (3) for gene: NARS2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NARS2 |
Zornitza Stark gene: NARS2 was added gene: NARS2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NARS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NARS2 were set to Combined oxidative phosphorylation deficiency 24, 616239 (3) |
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