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| Prepair 1000+ v1.1135 | NBN | Zornitza Stark Marked gene: NBN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1135 | NBN | Zornitza Stark Gene: nbn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1135 | NBN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NBN were changed from Nijmegen breakage syndrome, 251260 (3) to Nijmegen breakage syndrome, MIM#251260 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1134 | NBN | Zornitza Stark Publications for gene: NBN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | NBN | Ee Ming Wong reviewed gene: NBN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33488600, 33082212; Phenotypes: Nijmegen breakage syndrome (MIM#251260); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NBN | Seb Lunke Added phenotypes Nijmegen breakage syndrome, 251260 (3) for gene: NBN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NBN |
Zornitza Stark gene: NBN was added gene: NBN was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NBN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NBN were set to Nijmegen breakage syndrome, 251260 (3) |
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