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| Prepair 1000+ v1.2014 | NCF2 | Zornitza Stark Marked gene: NCF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2014 | NCF2 | Zornitza Stark Gene: ncf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2014 | NCF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NCF2 were changed from Chronic granulomatous disease due to deficiency of NCF-2, 233710 (3) to Chronic granulomatous disease 2, autosomal recessive, MIM# 233710 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2013 | NCF2 | Zornitza Stark Publications for gene: NCF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1822 | NCF2 | Melanie Marty reviewed gene: NCF2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27178966, 7795241, 10498624; Phenotypes: Chronic granulomatous disease 2, autosomal recessive, MIM# 233710; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NCF2 | Seb Lunke Added phenotypes Chronic granulomatous disease due to deficiency of NCF-2, 233710 (3) for gene: NCF2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NCF2 |
Zornitza Stark gene: NCF2 was added gene: NCF2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NCF2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NCF2 were set to Chronic granulomatous disease due to deficiency of NCF-2, 233710 (3) |
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