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| Prepair 1000+ v1.683 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFAF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.683 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Gene: ndufaf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.683 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFAF2 were changed from Leigh syndrome, 256000 (3) to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, MIM#618233 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.682 | NDUFAF2 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFAF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.633 | NDUFAF2 | Crystle Lee reviewed gene: NDUFAF2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 38419071; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10, MIM#618233; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NDUFAF2 | Seb Lunke Added phenotypes Leigh syndrome, 256000 (3) for gene: NDUFAF2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NDUFAF2 |
Zornitza Stark gene: NDUFAF2 was added gene: NDUFAF2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFAF2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFAF2 were set to Leigh syndrome, 256000 (3) |
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