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| Prepair 1000+ v1.2019 | NDUFS4 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2019 | NDUFS4 | Zornitza Stark Gene: ndufs4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2019 | NDUFS4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS4 were changed from Leigh syndrome, 256000 (3) to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, MIM#252010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | NDUFS4 | Cassandra Muller reviewed gene: NDUFS4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 1, 252010 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NDUFS4 | Seb Lunke Added phenotypes Leigh syndrome, 256000 (3) for gene: NDUFS4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NDUFS4 |
Zornitza Stark gene: NDUFS4 was added gene: NDUFS4 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS4 were set to Leigh syndrome, 256000 (3) |
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